XI-HTLH-3T双箱系列试验箱能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业，满足大输液、皮肤科药物等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低湿试验测试，考察药物的有效期或者其他研发试验；配置三级权限管理和审计追踪功能的电子记录系统，符合 FDA 21CFR PART 11法规要求，适合于CGMP认证的用户。

XI-HTLH-3T单箱系列试验箱能够提供稳定可靠的温度、湿度环境，专用于制药行业，满足大输液、皮肤科药物等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低湿试验测试，考察药物的有效期或者其他研发试验；配置三级权限管理和审计追踪功能的电子记录系统，符合 FDA 21CFR PART 11法规要求，适合于CGMP认证的用户。

XI-CP-3T单箱系列试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境，适用于制药行业对药品及新药的影响因素实验。配置三级权限和审计追踪的电子记录系统。符合FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。

XI-VOL-3T双箱系列试验箱能够提供稳定可靠的温度、湿度环境，专用于制药行业的药物稳定性测试，考察药物的有效期或者其他研发试验；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合 FDA 21CFR PART 11法规要求，适合于CGMP认证的用户。

XI-VOL-3T单箱系列试验箱提供稳定可靠的温度、湿度环境，专用于制药行业的药物稳定性测试，考察药物的有效期或者其他研发试验；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合 FDA 21CFR PART 11法规要求，适合于GMP认证的用户。