二箱型综合版试验箱以科学的方法,创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验、强光照射试验。用于各类制药企业、教学实验室以及药物研发实验室。左右结构设计，两组稳定性考察试验可同时进行，缩短研发周期。

综合药品稳定性试验箱是一款专为制药企业、新药研发机构及科研院所量身打造的全能型环境模拟设备。该系列试验箱在具备温湿度控制的基础上，创新融合了强光照射系统，双层钢化玻璃观察窗设计，不仅大幅提升了综合环境模拟的精准度，更实现了显著的能效提升与节能降耗效果，适用于药品的加速试验、长期试验以及强光照射试验。

XI-HTLH-3T双箱系列试验箱能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业，满足大输液、皮肤科药物等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低湿试验测试，考察药物的有效期或者其他研发试验；配置三级权限管理和审计追踪功能的电子记录系统，符合 FDA 21CFR PART 11法规要求，适合于CGMP认证的用户。

晞昕科技（XIXINTECH）推出的二箱型综合药品稳定性试验箱（上下结构），是专为制药企业、药物研发实验室及高校教学量身打造的环境模拟设备。该设备严格遵循ICH Q1A(R2)、FDA指导原则及《中国药典》标准，能够精准模拟药品在长期储存与运输中的温湿度及光照环境，广泛适用于药品的加速试验、长期试验、高湿试验及强光照射试验。

XI-HTLH-3T单箱系列试验箱能够提供稳定可靠的温度、湿度环境，专用于制药行业，满足大输液、皮肤科药物等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低湿试验测试，考察药物的有效期或者其他研发试验；配置三级权限管理和审计追踪功能的电子记录系统，符合 FDA 21CFR PART 11法规要求，适合于CGMP认证的用户。

XI-CP-1T单箱系列综合试验箱以科学的方法创造一个对药品、食品、化妆品、材料等的失效评测所需的温湿度、光照环境。主要用于在长时间稳定的密闭环境中，模拟特定的温度、湿度、光照条件，以监测和评估产品随着时间推移产生的理化变化，从而精准测算产品的保质期、有效期及储存耐受能力。