变频式药品稳定性试验箱是专为制药企业、新药研发机构及科研院所量身打造的高精度、高能效恒温恒湿环境模拟设备。该系列设备在继承传统试验箱的基础上，创新引入了优良的变频控制技术，能够根据箱内温湿度需求智能调节压缩机运转频率，不仅大幅提升了控温控湿的精准度，更实现了显著的能效提升与节能降耗效果，适用于药品的加速试验、长期试验及各类影响因素考察项目。

药 品 稳 定 性 试 验 箱（变频式旗舰版）

Pharmaceutical Stability Test Chamber (Variable Frequency Flagship Edition)

使用范围：

XI-VF-4T单箱系列变频式试验箱提供稳定可靠的温度、湿度环境，专用于制药行业的药物稳定性测试，考察药物的有效期或者其他研发试验；配置三级权限管理和审计追踪功能的电子记录系统，符合 FDA 21CFR PART 11法规要求，适合于CGMP认证的用户。

产品特点：

Ø 采用进口品牌优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

Ø 专用触摸屏温湿度控制器，大小可选，数据等显示清晰直观、控制稳定、方便操作。

Ø 三级权限管理，审计追踪功能，保证数据的真实性、一致性、安全性。

Ø 进口品牌高精度温度、湿度传感器，灵敏度高、漂移小、无需维护。

Ø 独立限温报警系统，超过限定温度仪器将停止运行。

Ø 进口品牌变频压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长、节能环保。

Ø 电热蒸汽式加湿器，外部循环供水系统，可延缓长菌问题，避免二次交叉污染。

Ø 双层门设计，内门为全景式钢化玻璃门，便于观察内部样品摆放情况。

Ø 外门单开门设计，带门锁，防止无关人员开门影响试验。

Ø 标配嵌入式微型打印机，可实时打印温湿度曲线和数据。

Ø 标配USB接口，可导出控制器中电子记录数据，备份存储。

Ø 标配以太网接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

Ø 标配手机短信监控报警器，一张手机卡可管理多台设备。

Ø 标配验证孔，提供符合GMP要求的3Q文件资料，并提供专业的验证服务。

Ø 满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。

Ø 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2025。

主要配置：

技术参数表：

注：尺寸标注为D*W*H( 深*宽*高），以上参数在标准条件下测得；可提供计量部门第三方测试报告（选配）