药品低温光照试验箱本系列产品是专为生物制药、疫苗研发及冷链物流评估量身打造的在低温条件下光稳定性测试设备。针对胰岛素、干扰素、疫苗及活菌制剂等对温度极度敏感的特殊药品，该设备创新突破了传统光照试验箱的温控下限，能够精准提供2~8℃的冷藏级低温环境，并结合高强度的光照模拟，适用于冷链药品在“低温+强光"复合条件下的光稳定性测试。

药品低温光照试验箱产品图片：

使用范围：

适用于药品低温影响因素试验和强光照射稳定性试验，确定试验样品的有效性。

药品低温光照试验箱产品特点：

Ø 采用进口品牌优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

Ø 专用高精度控制器，自动调节光强，控制稳定、操作方便、寿命长。

Ø 单开门设计，大门带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。

Ø 光照度采用LED白光光源、辐照度采用LED紫外光源，自动闭环控制照度，均匀性好，有效面积大。

Ø 进口品牌全封闭耐热型压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。

Ø 标配独立限温报警系统，超过限定温度仪器将停止运行。

Ø 标配嵌入式微型打印机，可实时打印温度、照度、近紫外曲线或数据，以备可溯源。

Ø 标配USB接口，可导出控制器中电子记录数据，备份存储。

Ø 标配以太网接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

Ø 标配手机短信监控报警器，一张手机卡可管理多台设备。

Ø 满足ICH:Q1B指导原则 总照度≥1.2×106Lux.hr, 近紫外能量≥200W.hr/m2。

近紫外具有320-400nm光谱范围，在350-370nm有显著发射能量，在320-360nm及360-400nm有显著比例。

Ø 满足国家药典中的药品稳定性指导原则中的低温光照试验要求。

Ø 满足FDA、ICH和国家药典相关要求中的2-8℃的冷藏试验要求。

Ø 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10589-2008。

主要配置：

技术参数表：